Es indignante que este caso se presente como un diagnostico hecho en el HNBB me duele profundamente que seamos minusvalidos de autoría de diagnostico clínico, este fue echo en nuestro hospital y de acá se envió al HNBB la sospecha clínica y se lucho para que fuese aceptada y estudiada, con la buena suerte que se incluyó para un estudio genético en EUA me niego a aceptar que el estudio genético sea del HNBB, pero lo importante no es eso sino que nos actualizamos, si es cierto que se presenta 1 caso en 8 millones soy una persona afortunada ya que es el 3 caso que veo y al ver por primera vez a esta niña pensamos en el diagnostico se envió con la sospecha clínica pero por ser una rareza pienso que debe ser publicado y como un ejemplo que no se necesita de mucha mucha tecnología sino el habito de ver y hacer diagnostico de impresión, me a pantalla la tecnología usada, pero la presentación no me gusta, desgraciadamente llegué tarde a la presentación y no pude hacer ver lo decepcionado que me siento.
https://docs.google.com/file/d/0B1hL9oKzq3fJZDBGbEdfbHI1a3M/edit?usp=sharing
venlo y grabense las imágenes para buscar esta patología.
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